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藥品管理制度

發布時間:2015-07-15  

藥品管理制度

 

1、購進藥品以質量為前提,到具有合法證照的供貨單位進貨。
2、購進藥品要有合法票據,并依據原始票據建立購進記錄,進貨單位、購貨數量、日期、生產企業及藥物通用名稱。
3、購進藥品后必須認真查對及驗收,經采購人員及藥品驗收人員校對后,雙方簽字才能入庫。
4、根據藥品性能及要求,分別存放于常溫,陰涼的地方。
5、根據季節、氣候變化,堅持經常做好溫濕度管理和觀測工作,確保藥品儲存安全。
6、庫房及藥房要分類儲存,分開擺放。即:
1.藥品與非藥品分開;
2.處方藥與非處方藥分開;
3.內服藥與外用藥分開;品種及性質相互影響,易串味藥分開。
7、庫房及藥房,貨架要保持清潔衛生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
8、為滿足學生要求,根據《藥品管理法》等有關規定,我校醫務室在保持拆零用具清潔衛生的前提下,把藥品拆零后發給來就診病人。但在內服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。
9、對拆零后的藥品,應集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入,采用即買即拆,并保留原包裝。
10、執行《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的規定:
1.所有危及生命、致殘,直至喪失勞動能力或死亡的不良反應;
2.各種類型的過敏反應;
3.藥品投產使用后各種不良反應;
4.一切意外的不良反應;
以上各種不良反應發生都要按規定報告給國家藥品監督管理部門及衛生部門。

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